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엔지켐생명과학, 'EC-18' 베타세포 보호, 당뇨질환 개선 확인 http://www.bokuennews.com/news/article.html?no=180403 엔지켐생명과학, 'EC-18' 베타세포 보호, 당뇨질환 개선 확인 엔지켐생명과학(대표 손기영)은 신약개발물질 ‘EC-18’이 당뇨 및 지방간 유발동물모델에서 혈당조절에 관여하는 췌장 베타세포를 보호해, 비정상적인 혈중 인슐린과 당의 수준을 정상으로 개선시킨다는 연구결과를 확인했다고 4일 밝혔다. 베타세포가 파괴되면 당뇨는 물론 지방간 등과 같은 대사질환이 발생할 가능성이 높다. 이번 연구결과는 엔지켐생명과학이 한국생명공학연구원과 공동으로 실시한 것으로, 국제적 학술지 ‘Molecular and Cellular Biolo www.bokuennews.com 엔지켐생명과학(대표 손기영)은 신약개발물질 ‘EC-18’.. 2019. 9. 6.
바이오제네틱스, 대체육 시장 진출…"글로벌 독점 판매권 획득" 바이오제네틱스는 연구 진행중인 위드바이오코스팜과 대체육 맛과 식감을 좌우하는 육즙의 원료가 되는 레그헤모글로빈(Leghemoglobin) 대량생산 기술을 공동개발한다. 또 이를 이용한 대체육에 대한 글로벌 독점 판매권을 가지는 계약을 체결 했다. 레그헤모글로빈은 콩과 식물의 뿌리 혹에 있는 철분을 함유하고 있는 붉은색 색소로 동물의 헤모글로빈과 유사한 구조를 가지고 있으며 여과 등의 과정을 거쳐 햄(HEME)을 만드는 원재료로 이용된다. 회사 관계자는 “ 이번 계약을 통해 대체육의 맛과 식감을 좌우하는 육즙의 원료인 레그헤모글로빈 생산의 원천기술 확보로 인해 기존 고기에 비해 대체육의 문제점인 맛과 식감이 떨어지는 문제를 해결하고 농가에서 폐기되는 콩뿌리혹을 원료로 사용하는 만큼 가격 경쟁력을 높이기 위.. 2019. 9. 5.
아델릭스, 고인산혈증 치료제 임상3상 성공 미국 바이오제약회사 아델릭스(Ardelyx)가 고인산혈증 치료제 테나파노(Tenapanor)의 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과가 나왔다고 밝혔다. 아델릭스는 이전에 인산염 결합제만으로는 고인산혈증이 조절되지 않은 투석 중인 만성 신장질환 환자를 대상으로 테나파노와 인산염 결합제 병용요법이 평가된 AMPLIFY 임상 3상 시험 결과를 3일(현지시간) 발표했다. 테나파노는 동종계열 최초의 소분자, 비-결합제, 인산염 흡수 억제제로 NHE3(sodium hydrogen exchanger 3)을 표적으로 삼고 상피세포 접합을 강화하면서 인산염 흡수를 감소시키는 기전을 갖고 있다. AMPLIFY에서는 1차 평가변수와 모든 핵심 2차 평가변수가 충족된 것으로 나타났다. 테나파노와 인산염 결합제 병용요법으로 치료를.. 2019. 9. 5.
AZ "린파자, 전립선암 2차 치료제 임상 성공" 1차 평가변수, 표준치료제 대비 rPFS 연장 충족 "데이터 바탕으로 전세계 보건당국과 논의할 것" 아스트라제네카의 PARP 억제제 린파자(성분명 올라파립)가 전립선암 2차 치료 임상 3상에서 성공을 거둔 것으로 보인다. 세부 데이터는 아직 공개하지 않았지만, 당국과 적응증 확대에 대한 논의를 시작하겠다는 입장이다. 이번 임상은 기존 표준치료제인 엑스탄디(성분명 엔잘루타미드), 자이티가(성분명 아비라테론)에 비해 린파자가 HRR 변이 양성 전립선암 환자의 생존기간을 연장할 수 있는지를 1차 평가변수로 잡았다. 대상은 2세대 호르몬 제제 치료에 실패한 환자 중 BRCA1/2 또는 ATM를 포함한 HRR 경로 15개 유전자 중 변이가 하나라도 있는 환자다. 용량은 일일 150mg 2정으로 총 300mg 투약.. 2019. 9. 5.
이뮤니쿰, ‘수지상세포 백신’ 신세포암 2상 "성공? 실패?" 전이성 신세포암(mRCC) 환자 중 ‘ilixadencel+수텐트 병용치료군’의 완전반응(CR) 11%(5/45명), 18개월 생존율 63%인 반면, ‘수텐트 단독치료군’의 완전반응(CR)은 4%(1/25명), 18개월 생존율 66%..이뮤니쿰 “이번 MERECA 임상 주요목표는 병용시 임상적 이점 찾는 것" 스웨덴 바이오제약사 이뮤니쿰(Immunicum AB)은 전이성 신세포암(metastatic Renal cell carcinoma, mRCC) 환자를 대상으로 동종 수지상세포 백신 ‘ilixadencel’과 화이자의 ‘수텐트(Sutent, 성분명: sunitinib)’를 병용하는 MERECA 임상2상(NCT02432846)의 결과를 지난달 29일(현지시간) 발표했다. ilixadencel과 수텐트로 .. 2019. 9. 5.
LG화학, 11월 영유아 6개 질환 예방 혼합백신 임상 2상 개시 동남아 국가서 340명 대상 진행…유니세프 입찰 시장 목표 5일 제약업계에 따르면 LG화학은 11월부터 동남아 국가에서 약 340명의 유아를 대상으로 6가 혼합백신 임상 2상 시험을 진행한다. 이 백신은 디프테리아, 파상풍, 백일해, B형 간염, 뇌수막염, 소아마비 등 영유아에서 자주 발생하는 6개 질환을 동시에 예방하는 제품이다. 미국 빌앤드멜린다게이츠재단으로부터 3천340만달러의 연구개발 자금을 지원받았다. https://www.yna.co.kr/view/AKR20190904151700017 2019. 9. 5.
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