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전이성 신세포암(mRCC) 환자 중 ‘ilixadencel+수텐트 병용치료군’의 완전반응(CR) 11%(5/45명), 18개월 생존율 63%인 반면, ‘수텐트 단독치료군’의 완전반응(CR)은 4%(1/25명), 18개월 생존율 66%..이뮤니쿰 “이번 MERECA 임상 주요목표는 병용시 임상적 이점 찾는 것"
스웨덴 바이오제약사 이뮤니쿰(Immunicum AB)은 전이성 신세포암(metastatic Renal cell carcinoma, mRCC) 환자를 대상으로 동종 수지상세포 백신 ‘ilixadencel’과 화이자의 ‘수텐트(Sutent, 성분명: sunitinib)’를 병용하는 MERECA 임상2상(NCT02432846)의 결과를 지난달 29일(현지시간) 발표했다.
ilixadencel과 수텐트로 병용 치료받은 환자 11%에게서 완전반응(CR)이 관찰되고, 63%에게서 18개월 생존율이 확인됐다는 결과다. 반면, 대조군으로 수텐트를 단독 투여받은 환자 중 완전반응(CR)이 관찰된 환자는 4%, 18개월 생존율은 66%로 확인됐다. ilixadencel을 표준 치료제인 수텐트와 병용했을 때, 완전반응(CR)을 보인 환자 수는 더 많았지만, 1차 종결점 평가기준으로 설정한 18개월 생존율은 더 낮았다. 업계에서는 임상의 평가기준을 모두 충족하지 못한 결과에 실패했다고 평가하기도 했다. 아직까지 평가기준 전체 결과가 분석되지 않아 시간을 두고 지켜볼 필요가 있지만, 발표 이후 이뮤니쿰의 주가는 20% 하락했다.
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