엔지켐생명과학, 구강점막염 미국 임상2a 성공적 종료

엔지켐생명과학(대표이사 손기영)은 항암화학방사선 치료 중 발생하는 구강점막염(CRIOM)에 대한 미국 임상2a를 성공적으로 종료했다

회사는 지난 21일(미국시간) 미국식품의약국(FDA)의 임상2상 개발허가(IND) 하에 진행 중인 항암화학방사선 치료 중 발생하는 구강점막염(CRIOM; Chemoradiation Induced Oral Mucositis) 임상2상 1단계(Stage 1)에 등록 및 투약이 완료된 총 24명의 환자들에 대한 30일간의 안전성 추척관찰을 성공적으로 끝냈다고 밝혔다.

특히 EC-18과 관련된 안전성 문제는 전혀 발견되지 않았다고 덧붙였다.

http://www.medipana.com/news/news_viewer.asp?NewsNum=238224&MainKind=A&NewsKind=60&vCount=12&vKind=1

엔지켐생명과학, 구강점막염 미국 임상2a 성공적 종료

엔지켐생명과학(대표이사 손기영)은 항암화학방사선 치료 중 발생하는 구강점막염(CRIOM)에 대한 미국 임상2a를 성공적으로 종료했다. 회사는 지난 21일(미국시간) 미국식품의약국(FDA)의 임상2상 개발허가(IND) 하에 진행 중인 항암화학방사선 치료 중 발생하는 구강점막염(CRIOM; Chemoradiation Induced Oral Mucositis) 임상2상 1단계(Stage 1)에 등록 및 투약이 완료된 총 24명의 환자들에 대한 30일간의 안전성

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